ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਔਲਾਦ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨ ਵੰਡ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੇਵਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦੀ ਅਸਮਾਨ ਵੰਡ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਔਲਾਦ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਿਖਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਆਮ ਜੀਵਨ ਜੀਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਲੋਕ ਜਾਗਰੂਕ ਹਨ ਇਸ ਲਈ ਅੱਜਕੱਲ੍ਹ, ਹਰ ਕੋਈ ਆਪਣੇ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ।
ਭਰੂਣ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਗਾੜ ਹੈ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਉਸ ਨੂੰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਜੇ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ) ਜਾਂ ਮਾਪੇ ਗਰਭ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਭਰੂਣਾਂ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਭਰੂਣ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਵੀ ਠੀਕ ਕਰਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਲਈ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ
ਪ੍ਰੀਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਦਾਨ- ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਾਮ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਹ ਜਾਣਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਭ੍ਰੂਣ ਵੱਡਾ ਹੋ ਕੇ ਇੱਕ ਆਮ ਵਿਅਕਤੀ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਉਦੋਂ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਭਰੂਣ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰੀ-ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ- ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਇੱਕੋ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸੇ ਇਰਾਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਔਰਤਾਂ ਲਈ ਜੋ ਆਪਣੇ ਭਰੂਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੋਵੇ।
ਇਹ ਟੈਸਟ ਸਿਰਫ ਭਰੂਣ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਈਵੀਐਫ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ
ਭਰੂਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਲੀਲਾਂ ਉਠਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸੋਚਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਜੋਖਮ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਸੋਚਦੇ ਹਨ ਕਿ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਇਹ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਚੁਸਤ ਕੰਮ ਹੈ।
ਇਹ ਟੈਸਟ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅਜਿਹਾ ਮੈਂਬਰ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹੈ। ਇਹ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਲੋਕ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇਰ ਨਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋਣ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਉਸ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਵੀ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਟੈਸਟ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਲਈ ਨਹੀਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਣਤਰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਨਾਲ ਹੀ, ਇੱਥੇ ਕੋਈ ਵੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਭਰੂਣ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਗਈ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਉਦੇਸ਼ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੇ ਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਹੈ।
ਟੈਸਟ ਲਈ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਕੋਈ ਸੂਚੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹੋਣ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਲਈ ਜਾ ਕੇ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
