ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?
- ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ, ਪਰਿਵਰਤਨ, ਅਤੇ ਵਿਗਾੜ ਕਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਅਤੇ ਗੁਣਾਂ ਦਾ ਮੂਲ ਕਾਰਨ ਹਨ। ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ ਅਕਸਰ ਜਨਮ ਦੇ ਨੁਕਸ ਅਤੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਜੀਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲਾਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜੀਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਦਾਇਤਾਂ ਹਨ ਜੋ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਹ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਅੱਖਾਂ ਅਤੇ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਰੰਗ, ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ, ਆਦਿ।
ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਡਿਸਆਰਡਰ ਕੀ ਹੈ?
ਹਾਲਾਂਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੋ ਬੁਨਿਆਦੀ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:
ਸੰਖਿਆਤਮਕ ਵਿਕਾਰ
ਸੰਖਿਆਤਮਕ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਕੋਲ ਆਪਣੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਜੋੜੇ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਗੁੰਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਮੋਨੋਸੋਮੀ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਆਮ ਦੋ ਦੀ ਬਜਾਏ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਢਾਂਚਾਗਤ ਵਿਕਾਰ
ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਬਣਤਰ ਕਈ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਹਟਾਉਣਾ: ਜਦੋਂ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਾ ਇੱਕ ਭਾਗ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਗੁੰਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
- ਨਕਲ: ਇੱਥੇ, ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਭਾਗ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਡੁਪਲੀਕੇਟ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਾਧੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
- ਅਨੁਵਾਦ: ਇਸ ਵਰਤਾਰੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਦੂਜੇ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੋ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਰਾਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਉਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿਸਨੂੰ ਪਰਸਪਰ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦੂਸਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੈਂਟਰੋਮੀਅਰ 'ਤੇ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜਿਸ ਨੂੰ ਰੌਬਰਟਸੋਨੀਅਨ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
- ਉਲਟੇ: ਜਦੋਂ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਖੰਡ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅੰਦਰੋਂ ਬਾਹਰ ਮੁੜਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਦੁਬਾਰਾ ਜੁੜ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਾਰਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਉਲਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
- ਰਿੰਗ: ਇਸ ਘਟਨਾ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਟੁੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਰਿੰਗ ਜਾਂ ਇੱਕ ਚੱਕਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰਾਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਕੀ ਹਨ?
ਕੁਝ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ ਹਨ:
- ਜੈਕਬਸਨ ਸਿੰਡਰੋਮ
- ਕਲਾਈਨਫੇਲਟਰ ਸਿੰਡਰੋਮ
- XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਤੇ XXX ਸਿੰਡਰੋਮ
- ਕ੍ਰਾਈ ਡੂ ਚੈਟ ਸਿੰਡਰੋਮ
- ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ
- ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ
- ਐਡਵਰਡਸ ਸਿੰਡਰੋਮ
- ਵੁਲਫ-ਹਰਸ਼ਹਰਨ ਸਿੰਡਰੋਮ
- ਪੈਟੌ ਸਿੰਡਰੋਮ
ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ ਕਿਵੇਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?
ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ ਆਮ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੀਆਂ ਗਲਤੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੀਆਂ ਦੋ ਵੱਖਰੀਆਂ ਵਿਧੀਆਂ ਮੇਓਸਿਸ ਅਤੇ ਮਾਈਟੋਸਿਸ ਹਨ।
- ਮੂਲ ਸੈੱਲ ਮਾਈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਡੁਪਲੀਕੇਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ 46 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਵੰਡਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਦੋ ਸੈੱਲ, 46 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਵਾਲੇ, ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਰੀਰ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਾਰੇ ਪਾਸੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸੈੱਲ ਬਣਦੇ ਅਤੇ ਬਦਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
- ਮੀਓਸਿਸ ਆਮ 23 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਬਜਾਏ 46 ਦੇ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਸੈੱਲ ਵਿਭਾਜਨ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਡੇ ਅਤੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਉਚਿਤ ਸੰਖਿਆ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਵਿੱਚ ਗਲਤੀਆਂ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀਆਂ ਕਾਪੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਚ ਜਾਂ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਹੇਠਾਂ ਕੁਝ ਹੋਰ ਕਾਰਕ ਹਨ ਜੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਜਣੇਪਾ ਉਮਰ: ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਔਰਤ ਦਾ ਜਨਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸਦੇ ਕੋਲ ਉਹ ਸਾਰੇ ਅੰਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਸਦੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਵਿੱਚ ਕਦੇ ਵੀ ਹੋਣਗੇ। ਕੁਝ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਉਹ ਅੰਡੇ ਉਮਰ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੇਕਅੱਪ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵੱਡੀ ਉਮਰ ਦੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਲਈ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਦੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
- ਵਾਤਾਵਰਣ: ਭਾਵੇਂ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਕੋਈ ਠੋਸ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਖਾਸ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਕਾਰਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਫਿਰ ਵੀ ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਜਿਹੇ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸਿੱਟਾ
ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਕੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿਕਾਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਗਾੜ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਉਹਨਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਜਾਂ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਅਤੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ- ਸਹਾਇਕ ਪ੍ਰਜਨਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ (ਏਆਰਟੀ)
ਇਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਗਾਇਬ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੋਨੋਸੋਮੀ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਹੈ। ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਔਰਤ ਨੂੰ ਜਨਮ ਵੇਲੇ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਉਹ ਔਸਤ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਆਦਿ।
ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਮਾਨਸਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸਮਰੱਥਾ, ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ, ਚਿਹਰੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਦਿੱਖ, ਅਤੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਟੋਨ (ਹਾਈਪੋਟੋਨੀਆ) ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਆਦਿ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 21 ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਕੋਲ ਆਮ ਦੋ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 21 ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਕਾਪੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ ਅੰਡੇ ਜਾਂ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਵਿੱਚ ਅਚਾਨਕ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਵਿਕਾਰ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਹਰ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਗਰਭ ਧਾਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਸਮੇਂ ਬੱਚੇ ਦੇ ਕੁਝ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੁਝ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜਾਂ ਤਾਂ ਨਵੇਂ ਸਿਰੇ ਤੋਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ)। ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ, ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮਾਪਿਆਂ 'ਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਜਾਂਚਾਂ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।
