வர்தூரில் குரோமோசோமால் கோளாறுகளுக்கான (அசாதாரணங்கள்) சிகிச்சை

குரோமோசோமால் கோளாறுகள் என்றால் என்ன?

குரோமோசோம்கள் வாழ்க்கையின் முக்கியமான கட்டுமானத் தொகுதிகள். அவை ஒரு நபரின் மரபணுக்களைக் கொண்ட கட்டமைப்புகள். எனவே, உடல் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சிக்குத் தேவையான அனைத்து தகவல்களும் அவர்களிடம் உள்ளன.
குரோமோசோமால் நோய்கள் வளர்ச்சி செயல்பாட்டில் ஏற்படும் துரதிர்ஷ்டவசமான அசாதாரணங்கள். செல் பிரிவில் ஏற்படும் பிழைகள் குரோமோசோமை காணாமல் போகவோ அல்லது கூடுதல் குரோமோசோமை உருவாக்கவோ வழிவகுக்கும். பொதுவான குரோமோசோமால் கோளாறுகளில் டவுன் நோய்க்குறி, டர்னர் நோய்க்குறி மற்றும் க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி ஆகியவை அடங்கும்.

குரோமோசோமால் நோய்களுக்கான சாத்தியமான காரணங்கள், அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை விருப்பங்கள் பற்றி அனைத்தையும் அறிய மேலும் படிக்கவும்.

குரோமோசோமால் கோளாறுகளின் பொதுவான அறிகுறிகள்

குரோமோசோமால் கோளாறுகள் கோளாறின் வகை மற்றும் அது எவ்வளவு கடுமையானது என்பதைப் பொறுத்து பல அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும். சில பொதுவான அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

அறிவாற்றல் குறைபாடு, குழந்தைக்கு கவனம் செலுத்துவது, நினைவில் கொள்வது மற்றும் புதிய விஷயங்களைக் கற்றுக்கொள்வது கடினம்.
குழந்தை பேச்சுத் தடைகள் மற்றும் சமூகத் திறன்களுடன் சவால்களை அனுபவிக்கும் குறுகிய உயரம் மற்றும் வளர்ச்சி தாமதங்கள்.
கட்டமைப்பு குறைபாடுகளில் மூட்டு அல்லது முக குறைபாடுகள் மற்றும் இதயம் அல்லது பிற உள் உறுப்புகளில் உள்ள பிரச்சினைகள் ஆகியவை அடங்கும்.
விழுங்குவதில் சிரமம் மற்றும் சுவாச பிரச்சனைகள்.
பலவீனமான அல்லது கடினமான தசைகள் காரணமாக இயக்கம் சிரமங்கள்.
பக்கவாதம் அல்லது வலிப்பு போன்ற நரம்பியல் பிரச்சினைகள்.

சாத்தியமான காரணங்கள்

வளர்ச்சிச் செயல்பாட்டின் போது கூடுதல் குரோமோசோம்களை நீக்குதல் அல்லது சேர்ப்பதன் காரணமாக குரோமோசோமால் கோளாறுகள் ஏற்படுகின்றன. பல காரணங்கள் கருவில் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கலாம்.

தாயின் வயது - தாயின் வயது 35 க்கு மேல் இருந்தால், குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுடன் குழந்தை பிறக்கும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. ஒரு பெண்ணின் முட்டைகளின் நம்பகத்தன்மை வயது ஆக ஆக குறைகிறது.
சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் - நகர்ப்புறங்களில் காற்று மாசுபாடு கருப்பையில் இருக்கும் குழந்தைக்கு தீங்கு விளைவிக்கும். இரசாயனங்கள் அல்லது கதிர்வீச்சுக்கு வெளிப்பாடு குழந்தையின் வளர்ச்சியில் கடுமையான எதிர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும்.
வாழ்க்கை முறை காரணிகள் - தாயின் மோசமான வாழ்க்கை முறை தேர்வுகள் காரணமாக இருக்கலாம் மரபணு அசாதாரணங்கள் கர்ப்ப காலத்தில் புகைபிடித்தல் மற்றும் மது அருந்துதல் கருவில் பல வளர்ச்சி பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும்.

வர்தூரில் ஒரு மருத்துவரை எப்போது பார்க்க வேண்டும்

ஒரு குழந்தையைப் பெற முயற்சிக்கும் தம்பதிகள் மருத்துவப் பயிற்சியாளருடன் நெருங்கிய தொடர்பில் இருப்பது முக்கியம். தவறான மரபணுக்கள் அல்லது குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கண்டறிவதில் மரபணு சோதனை முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.
தாய்மார்களுக்கு இரண்டு முறை கருச்சிதைவு ஏற்பட்டிருந்தால், இது குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களின் அறிகுறியாக இருக்கலாம். அவர்களுக்கு மரபணு கோளாறுகள் உள்ள பிற குழந்தைகள் இருந்தால், அடுத்த குழந்தைக்கு அதிக ஆபத்து உள்ளது.
கர்ப்பம் முழுவதும் வழக்கமான திரையிடல் முக்கியமானது. இது ஏதேனும் அசாதாரணங்களை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிய உதவும். சரியான அறிவைப் பெற்றிருப்பது அவர்கள் கர்ப்பத்தைத் தொடர வேண்டுமா இல்லையா என்பதைத் தீர்மானிக்க உதவும்.

வர்தூரில் குரோமோசோமால் கோளாறுகளுக்கான சிகிச்சை விருப்பங்கள்

குரோமோசோமால் கோளாறுகளுக்கு நிரந்தர சிகிச்சை இல்லை. இருப்பினும், இந்த கோளாறுகளின் வளர்ச்சியைக் குறைக்க பல சிகிச்சை விருப்பங்கள் உள்ளன.
குழந்தை பிறந்தவுடன், குழந்தையின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துவதே குறிக்கோள். கோளாறின் வகை மற்றும் அதன் தீவிரத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டு மருத்துவர்கள் சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கின்றனர்.

பொதுவான சிகிச்சை முறைகளில் அடங்கும்

எந்தவொரு கட்டமைப்பு சிக்கல்களையும் சரிசெய்ய அறுவை சிகிச்சை.
உயிரணுக்களின் அசாதாரண வளர்ச்சியைத் தடுக்க மருந்துகள் மற்றும் கீமோதெரபி.
எந்தவொரு இயக்கச் சிரமங்களுக்கும் உதவும் உடல் சிகிச்சை.
மூளையின் செயல்பாட்டை மேம்படுத்த பேச்சு மற்றும் அறிவாற்றல் சிகிச்சை.
உடலின் உகந்த வளர்ச்சியை உறுதி செய்வதற்கான ஊட்டச்சத்து ஆலோசனை மற்றும் சப்ளிமெண்ட்ஸ்.

ஒரு முடிவுரை:

குரோமோசோமால் கோளாறுகள் என்பது மக்களின் வாழ்நாள் முழுவதும் எதிர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடிய பெரிய கோளாறுகள் ஆகும். எனவே, பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தைக்கு எந்த குரோமோசோமால் அசாதாரணமும் ஏற்படாமல் இருப்பதை உறுதி செய்ய ஒவ்வொரு சாத்தியமான நடவடிக்கையையும் எடுக்க வேண்டும்.

தற்போது கர்ப்பமாக இருக்கும் அல்லது குழந்தையைப் பெறத் திட்டமிடும் தம்பதிகளுக்கு, குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களின் அபாயத்தைப் பற்றி அறிந்து கொள்வது மிகவும் முக்கியம். வழக்கமான ஸ்கிரீனிங் மற்றும் மரபணு சோதனைகள் ஆரம்பகால நோயறிதலுக்கு உதவுவதோடு எந்தக் கோளாறுக்கும் சிறந்த சிகிச்சை அளிக்கும். மேலும் தகவலுக்கு மற்றும் ஏதேனும் சந்தேகம் இருந்தால், எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும் வர்தூரில் உள்ள கருத்தரிப்பு மையம்.

1. குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைத் தடுக்க முடியுமா?

இந்தக் கோளாறுகளை முழுமையாகத் தடுக்க முடியாது. ஆனால் குரோமோசோமால் அசாதாரணத்துடன் குழந்தை பிறக்கும் அபாயத்தை நீங்கள் குறைக்கலாம். ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையைக் கடைப்பிடிக்கவும், நீங்கள் கர்ப்பமாக இருக்கத் திட்டமிடும் போது நிலையான மருத்துவ சிகிச்சையைப் பெறவும்.

2. குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்பட்டதா?

இந்த நோய்கள் பரம்பரையாக வருவதற்கான வாய்ப்புகள் குறைவு. பெரும்பாலான குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் மரபுரிமையாக இல்லை. அவை தற்செயலாக நிகழும் செல் பிரிவின் பிழைகள் காரணமாக ஏற்படுகின்றன.

3. குரோமோசோமால் கோளாறுகள் குணமாகுமா?

குரோமோசோமால் ஏற்படும் அசாதாரணங்களுக்கு நிரந்தர சிகிச்சை எதுவும் இல்லை. அறிகுறிகளை நிர்வகிப்பதும் குழந்தையின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துவதும் மருத்துவர்களின் குறிக்கோளாகும்.

4. பிறப்பதற்கு முன்பே குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கண்டறிய முடியுமா?

ஆம். அம்னோசென்டெசிஸ் மற்றும் பிற மரபணு சோதனைகள் மூலம் பல கோளாறுகளை மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோயறிதல் செய்யலாம்.

5. குரோமோசோமால் குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தை சாதாரண வாழ்க்கை வாழ முடியுமா?

குரோமோசோமால் கோளாறுகளின் லேசான நிகழ்வுகளைக் கொண்ட குழந்தைகள் சாதாரண ஆயுளைக் கொண்டிருக்கலாம். இருப்பினும், ஒவ்வொரு வழக்கும் வேறுபட்டது. எனவே, துல்லியமான தகவல்களைப் பெற மருத்துவரை அணுகுவது அவசியம்.