சந்ததிகளில் குரோமோசோம்களின் அசாதாரண விநியோகம் காரணமாக மரபணு கோளாறுகள் ஏற்படுகின்றன மற்றும் சிறப்பு சோதனைகள் மூலம் மட்டுமே கண்டறிய முடியும். குரோமோசோம்களின் சமமற்ற விநியோகம் மரபணு மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் சந்ததியினர் வெவ்வேறு குணாதிசயங்களைக் காட்டலாம் மற்றும் சாதாரண வாழ்க்கையை நடத்த முடியாமல் போகலாம்.
மரபணு கோளாறுகள் அரிதானவை என்றாலும், இது மக்கள்தொகையில் ஒரு பகுதியை பாதிக்கிறது மற்றும் மக்கள் அறிந்திருக்கிறார்கள், எனவே இந்த நாட்களில், ஒவ்வொருவரும் தங்கள் பிறக்காத குழந்தையை பரிசோதிக்கிறார்கள்.
கரு நிலையிலேயே சோதனை செய்வது குழந்தைக்கு ஏதேனும் மரபணுக் கோளாறு உள்ளதா என்பதைத் தீர்மானிக்க உதவும், ஏதேனும் சந்தர்ப்பத்தில், அவருக்கு ஏதேனும் ஒரு மரபணு கோளாறு இருந்தால், ஆரம்ப நிலையிலேயே சிகிச்சையைத் தொடங்கலாம் (முடிந்தால்) அல்லது பெற்றோர்கள் கர்ப்பத்தை நிறுத்த முடிவு செய்யலாம். இருப்பினும், கருவில் உள்ள மரபணு கோளாறுகளை பரிசோதிப்பதில் ஈடுபட்டுள்ள நுட்பங்களின் நோக்கம் கரு நிலையில் உள்ள எதையும் குணப்படுத்துவது அல்ல.
மரபணு கோளாறுகளுக்கான சோதனைகளின் வகைகள்
முன்-இம்பிளான்டேஷன் மரபணு நோயறிதல்- பெயர் குறிப்பிடுவது போல, கரு ஒரு சாதாரண நபராக வளருமா என்பதை அறிய இந்த சோதனை உதவுகிறது. கருவுக்கு மரபணுக் கோளாறு ஏற்படும் அபாயம் இருப்பதாக மருத்துவர் சந்தேகித்தால் மட்டுமே இந்த சோதனை நடத்தப்படுகிறது.
முன்-இம்பிளான்டேஷன் மரபணு ஸ்கிரீனிங்- இந்த சோதனை அதே செயல்முறையைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் அதே நோக்கத்துடன் நடத்தப்படுகிறது, ஆனால் தங்கள் கருவை பரிசோதிக்க விரும்பும் பெண்களுக்கு, சில மரபணு கோளாறுகள் ஏற்படும் அபாயம் இருப்பதால் அவசியமில்லை.
இந்த சோதனைகள் கரு நிலையில் மட்டுமே செய்ய முடியும் மற்றும் IVF மூலம் செய்யப்படுகிறது
கருக்களுக்கான மரபணு சோதனைக்கு எதிராக பல வாதங்கள் எழுப்பப்படுகின்றன. கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டத்தில் செய்வது மிகவும் புத்திசாலித்தனமான செயல் என்று பலர் நினைக்கும் போது இது ஒரு ஆபத்து என்று பலர் நினைக்கிறார்கள்.
மரபணுக் கோளாறைப் பெற்ற தங்கள் குடும்பத்தில் ஒரு உறுப்பினரைக் கொண்டவர்களுக்கு இந்தச் சோதனை பெரும்பாலும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. சிலர் தங்கள் குடும்பத்தைத் தாமதமாகத் தொடங்கலாம், மேலும் இது மரபணுக் கோளாறைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது. அந்த சந்தர்ப்பத்திலும் ஒரு சோதனை பரிந்துரைக்கப்படலாம்.
தனிநபரின் மரபணு அமைப்பு அதைத் தீர்மானிக்க உதவுவதால் ஏற்படக்கூடிய நோய்களின் வீதத்தைக் குறைப்பதில் இந்த சோதனை எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது. மேலும், கரு நிலையில் உள்ள மரபணுக் கோளாறுகளை குணப்படுத்தும் தொழில்நுட்பம் எதுவும் இல்லை, பெற்றோரின் அறிவில் ஒருவரின் இருப்பை வைப்பதே இதன் ஒரே நோக்கம்.
சோதனைக்குச் செல்வதற்கு முன் சந்திக்க வேண்டிய அளவுகோல்களின் பட்டியல் எதுவும் இல்லை, உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் மருத்துவரோ உங்களுக்கு பிறக்காத குழந்தைக்கு மரபணுக் கோளாறு இருப்பதாக சந்தேகித்தால், மரபணு சோதனைக்குச் செல்வதன் மூலம் அதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ள வேண்டும்.
